Distrofia muscular

La distrofia muscular es un grupo de trastornos genéticos hereditarios que provoca la pérdida de masa muscular, debilitando su fuerza y afectando a la movilidad de los pacientes. En esta enfermedad, los músculos se debilitan progresivamente y dañan los tejidos y células de las fibras musculares debido a la falta de una proteína muscular llamada distrofina.

Los médicos han clasificado la distrofia muscular en 9 tipos.

• Duchenne
• Miotónica
• Cinturas de las extremidades
• Facioescapulohumeral
• Becker
• Oculofaríngeo
• Congénito
• Emery-Dreifuss
• Distal

Al principio, una parte concreta del cuerpo se debilita o se desgasta, ya que, debido a la distrofia muscular, el cuerpo deja de fabricar proteínas musculares, que son las responsables de construir los músculos y mantenerlos fuertes. Se trata de un trastorno genético irreversible que suele manifestarse en los niños afectados en los primeros años de vida. Gradualmente, a lo largo de los años, los niños se debilitan y pierden la capacidad de andar y transportar objetos. La enfermedad también empieza a afectar a los músculos del corazón y los pulmones, causando graves problemas cardiacos y respiratorios.

Las anomalías genéticas provocan distrofia muscular en los niños y uno de los síntomas más destacados es la debilidad muscular. Los principales signos que indican que tu hijo padece distrofia muscular son

• Dificultad para andar y estar de pie
• Dificultad para sentarse o levantarse desde una posición tumbada
• Dificultad para respirar
• Debilidad en los músculos de la cadera, las piernas y la pelvis
• Torpeza o debilidad física
• Rigidez muscular y calambres
• Palpitaciones
• Insomnio o sueño excesivo
• Habla arrastrada
• Dificultad para comer y tragar
• Problemas de comportamiento
• Párpados caídos
• Deterioro cognitivo

Hay varios factores responsables del desarrollo de la distrofia muscular (DM) infantil. Estos incluyen

• Herencia recesiva – Es posible heredar una distrofia muscular cuando un niño hereda genes mutados de ambos progenitores que causan la DM.
• Herencia dominante – En este caso, el niño afectado hereda un gen mutado de cualquiera de los padres y desarrolla la DM.
• Herencia ligada al sexo o herencia ligada al cromosoma X – Los varones genéticamente, con un cromosoma X y uno Y, corren el riesgo de padecer afecciones ligadas al cromosoma X por mutaciones en su único cromosoma X, mientras que las mujeres genéticamente, con dos cromosomas X, pueden tener síntomas más leves.
• Factores de riesgo del estilo de vida – La carencia de proteínas, el bajo peso y una función pulmonar deficiente también pueden provocar distrofia muscular en los niños.

Los médicos sugieren varias pruebas diagnósticas para confirmar que un niño padece distrofia muscular. Se realiza una prueba enzimática en la que se evalúan los niveles de creatina fosfoquinasa (CPK) para saber si ha habido lesiones traumáticas. Se realizan pruebas genéticas para confirmar la mutación genética. Además, en algunos casos, se controlan las funciones cardiaca y pulmonar y se realiza una biopsia muscular para ver si la DM u otra afección muscular afecta al paciente.

La terapia con células madre que utiliza células mesenquimales derivadas del tejido del cordón umbilical ha mostrado resultados prometedores porque este tratamiento conduce a la canalización progresiva de las proteínas musculares al lugar previsto.

Las principales ventajas del tratamiento con células madre para la distrofia muscular son las siguientes

• La terapia celular potencia o promueve la regeneración orgánica de células frescas.
• Las células madre mesenquimales derivadas del tejido del cordón umbilical tienen acción antiinflamatoria debido a su función secretora o paracrina.
• Las células madre son un tratamiento mínimamente invasivo en comparación con los procedimientos quirúrgicos.
• Estas células son células progenitoras miogénicas que reparan la proteína muscular.
• Las células refuerzan la unión neuromuscular.
• Las células promueven la angiogénesis o crecimiento de vasos sanguíneos a partir de la vasculatura existente.
• El procedimiento es 100% seguro y los beneficios son duraderos.
• El tiempo de recuperación también es mucho más rápido que otras alternativas de tratamiento.

Cuando un paciente llega a Life Altering Stem Cell Therapy Institute por una distrofia muscular, nuestros médicos le hacen un examen físico completo y revisan su historial médico. Se realizan para conocer el estado físico actual del paciente antes de proceder al procedimiento de terapia con células madre.

En general, nuestro instituto cuenta con expertos en células madre de talla mundial que siguen los dos métodos más comunes para ejecutar el tratamiento de la distrofia muscular mediante células madre mesenquimales derivadas de tejido de cordón umbilical humano (CMM-CHU).

1. Administración intravenosa: las CMM-HUCT se inyectan en las venas del paciente.
2. Administración intramuscular: las HUCT-MSC se inyectan directamente en los músculos.

En ambos procesos, la eficacia es igual de alta, ya que las células madre se introducen directamente en el cuerpo para que se desplacen a los músculos objetivo y ayuden a reparar las fibras dañadas y a regenerar nuevas células para restablecer su función.

Se han observado resultados positivos o mejoras en pacientes que reciben terapia con células madre para la distrofia muscular. Algunas de las principales observaciones son

• Mejora de la fuerza muscular
• Mejora de la movilidad y la marcha
• Mejora del equilibrio o la estabilidad corporal
• Mejora de la función motora y de capacidades como la escritura a mano
• Reducción de la rigidez muscular
• Aumento de la amplitud de movimiento
• Aumento de la masa muscular
• Reducción de la aparición de temblores
• Niveles bajos de creatina quinasa
• Mejora de la función respiratoria y cardiovascular

Nuestro compromiso es proporcionar a nuestros pacientes una atención superior y apoyo a la distrofia muscular con terapias avanzadas. Les capacitamos para lograr una buena salud sostenida y a largo plazo con nuestras avanzadas soluciones de tratamiento.

Distinguida como una de las principales clínicas mexicanas que ofrecen terapia con células madre para la distrofia muscular, nos sentimos inmensamente orgullosos de nuestro enfoque y empleamos tecnologías de vanguardia y células madre de la mejor calidad. Las células madre son administradas de forma experta por nuestros profesionales altamente cualificados y experimentados en células madre. Prometemos ayudar a nuestros pacientes a superar los síntomas de la DM y recuperar una vida vibrante, activa y plena.

Tras un análisis exhaustivo de las causas subyacentes de la DM y de la gravedad de los síntomas, nuestro equipo médico sugiere un protocolo de tratamiento adecuado para la terapia con células madre. Este plan de tratamiento a medida se elabora meticulosamente según las necesidades del paciente, cuyo coste viene determinado por varios factores, entre ellos

• Edad, peso y altura del paciente.
• Antecedentes médicos.
• La gravedad de la condición de distrofia muscular.
• Procedimiento de administración de células madre
• El número de células madre que es necesario administrar

Para obtener información detallada sobre el coste del tratamiento con células madre de la distrofia muscular en México, te sugerimos que te pongas en contacto con nuestro equipo del Life Altering Stem Cell Therapy Institute.

Como principal centro de tratamiento de medicina regenerativa para la distrofia muscular con sede en México, es responsabilidad de nuestro equipo médico mantener una comunicación regular contigo incluso después de que regreses a casa para supervisar el progreso de tu salud tras el tratamiento. Los seguimientos programados al mes, a los 2 meses, a los 3 meses, a los 6 meses, etc., nos permiten hacer un seguimiento sistemático de tus mejoras de los síntomas de la distrofia muscular y estar contigo a lo largo de tu viaje de recuperación. Es crucial que sepamos cómo y si tu cuerpo ha sido capaz de aliviar con éxito los síntomas de la DM.

Además, estas sesiones de seguimiento también sirven como valiosa fuente de comentarios de nuestros pacientes sobre el tratamiento, los médicos, el comportamiento del personal y la experiencia terapéutica en nuestro instituto. Eres libre de compartir todo tipo de preocupaciones, pedir consejo o hacer preguntas que puedan ayudarte a acelerar el ritmo de la recuperación.